Os exames genéticos avançaram enormemente — hoje é possível identificar predisposições a doenças, otimizar medicamentos e rastrear doenças hereditárias com simples coleta de sangue ou swab oral.
Os principais tipos incluem: cariotipagem (análise de cromossomos), sequenciamento de genes específicos (BRCA para mama/ovário, MTHFR, FMR1), painel de doenças hereditárias, farmacogenômica (como seu organismo metaboliza medicamentos) e testes de ancestralidade.
Varia conforme o teste. Geralmente: coleta de sangue em jejum ou swab oral (sem necessidade de jejum). Alguns testes são feitos com saliva em kit doméstico.
Os resultados devem ser interpretados por geneticista ou médico com formação em genética. Uma variante genética não determina um destino — indica predisposição, que pode ser modificada por fatores ambientais e de estilo de vida.
História familiar de câncer hereditário, doenças genéticas confirmadas na família, problemas de fertilidade e abortos de repetição, planejamento reprodutivo, e otimização de tratamentos farmacológicos.
Este conteúdo é educativo e não substitui consulta com profissional de saúde qualificado. Em caso de dúvidas, consulte seu médico.